O-Scan
K-Nummer: K183685 · 2019-01-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the O-Scan?
O-Scan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-22. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K183685.
When did O-Scan receive FDA 510(k) clearance?
O-Scan received FDA 510(k) clearance on 2019-01-22, under 510(k) number K183685.
Who is the listed applicant for O-Scan?
The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for O-Scan?
The FDA product code for O-Scan is LNH.
Weitere Einträge mit Esaote, S.p.A. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LNH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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