Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Pixx2430 Digital Diagnostic X-Ray Receptor Panel

K-Nummer: K190691 · 2019-04-04

AntragstellerPixxgen Corporation
Entscheidungsdatum2019-04-04
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Pixx2430 Digital Diagnostic X-Ray Receptor Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pixxgen Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-04 under 510(k) number K190691. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pixx2430 Digital Diagnostic X-Ray Receptor Panel?

Pixx2430 Digital Diagnostic X-Ray Receptor Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-04. The listed applicant is Pixxgen Corporation. The 510(k) number is K190691.

When did Pixx2430 Digital Diagnostic X-Ray Receptor Panel receive FDA 510(k) clearance?

Pixx2430 Digital Diagnostic X-Ray Receptor Panel received FDA 510(k) clearance on 2019-04-04, under 510(k) number K190691.

Who is the listed applicant for Pixx2430 Digital Diagnostic X-Ray Receptor Panel?

The FDA 510(k) record lists Pixxgen Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pixx2430 Digital Diagnostic X-Ray Receptor Panel?

The FDA product code for Pixx2430 Digital Diagnostic X-Ray Receptor Panel is MQB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Pixxgen Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K211108Prudent 1717, Prudent 1417, Prudent 1212K182533PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor PanelsK180976PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor Panels

Verwandte Geräte (Code: MQB)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K2538000909FCE, 0909FCE-HSRayence Co., Ltd.K260820VIVIX-S 4386W (FXRD-4386WA)Vieworks Co., Ltd.K252996Universal 1417PIKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.K252911Lux HD 2530 detector (Lux HD 2530)Iray Imaging Technology (Haining) LimitedK250211Yushan X-Ray Flat Panel DetectorInnocare Optoelectronics Corp.K250665SKR 3000Konica Minolta, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑