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FDA 510(k)

Reedgyn disposable hysteroscope (Model RH-2S-01 and Model RH-2D-01)

K-Nummer: K190797 · 2019-11-18

AntragstellerReed Medical (Zhejiang) Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2019-11-18
ProduktcodeHIH
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reedgyn disposable hysteroscope (Model RH-2S-01 and Model RH-2D-01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reed Medical (Zhejiang) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-18 under 510(k) number K190797. The device is classified under product code HIH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reedgyn disposable hysteroscope (Model RH-2S-01 and Model RH-2D-01)?

Reedgyn disposable hysteroscope (Model RH-2S-01 and Model RH-2D-01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-18. The listed applicant is Reed Medical (Zhejiang) Co., Ltd.. The 510(k) number is K190797.

When did Reedgyn disposable hysteroscope (Model RH-2S-01 and Model RH-2D-01) receive FDA 510(k) clearance?

Reedgyn disposable hysteroscope (Model RH-2S-01 and Model RH-2D-01) received FDA 510(k) clearance on 2019-11-18, under 510(k) number K190797.

Who is the listed applicant for Reedgyn disposable hysteroscope (Model RH-2S-01 and Model RH-2D-01)?

The FDA 510(k) record lists Reed Medical (Zhejiang) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reedgyn disposable hysteroscope (Model RH-2S-01 and Model RH-2D-01)?

The FDA product code for Reedgyn disposable hysteroscope (Model RH-2S-01 and Model RH-2D-01) is HIH.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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