RH non-Automated Blood Pressure Meter RH non-Automated Blood Pressure Meter with Stethoscope
K-Nummer: K190902 · 2019-05-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the RH non-Automated Blood Pressure Meter RH non-Automated Blood Pressure Meter with Stethoscope?
RH non-Automated Blood Pressure Meter RH non-Automated Blood Pressure Meter with Stethoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-22. The listed applicant is Wenzhou Renhua Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K190902.
When did RH non-Automated Blood Pressure Meter RH non-Automated Blood Pressure Meter with Stethoscope receive FDA 510(k) clearance?
RH non-Automated Blood Pressure Meter RH non-Automated Blood Pressure Meter with Stethoscope received FDA 510(k) clearance on 2019-05-22, under 510(k) number K190902.
Who is the listed applicant for RH non-Automated Blood Pressure Meter RH non-Automated Blood Pressure Meter with Stethoscope?
The FDA 510(k) record lists Wenzhou Renhua Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RH non-Automated Blood Pressure Meter RH non-Automated Blood Pressure Meter with Stethoscope?
The FDA product code for RH non-Automated Blood Pressure Meter RH non-Automated Blood Pressure Meter with Stethoscope is DXQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DXQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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