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FDA 510(k)

EZER, Portable X-ray System

K-Nummer: K190935 · 2019-12-19

AntragstellerLivermoretech, Inc.
Entscheidungsdatum2019-12-19
ProduktcodeEHD
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EZER, Portable X-ray System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Livermoretech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19 under 510(k) number K190935. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EZER, Portable X-ray System?

EZER, Portable X-ray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19. The listed applicant is Livermoretech, Inc.. The 510(k) number is K190935.

When did EZER, Portable X-ray System receive FDA 510(k) clearance?

EZER, Portable X-ray System received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19, under 510(k) number K190935.

Who is the listed applicant for EZER, Portable X-ray System?

The FDA 510(k) record lists Livermoretech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZER, Portable X-ray System?

The FDA product code for EZER, Portable X-ray System is EHD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Livermoretech, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EHD)

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Offizielle Quelle

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