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FDA 510(k)

E-COM DR-2000 DR

K-Nummer: K193644 · 2020-02-14

AntragstellerLivermoretech, Inc.
Entscheidungsdatum2020-02-14
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

E-COM DR-2000 DR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Livermoretech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-14 under 510(k) number K193644. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the E-COM DR-2000 DR?

E-COM DR-2000 DR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-14. The listed applicant is Livermoretech, Inc.. The 510(k) number is K193644.

When did E-COM DR-2000 DR receive FDA 510(k) clearance?

E-COM DR-2000 DR received FDA 510(k) clearance on 2020-02-14, under 510(k) number K193644.

Who is the listed applicant for E-COM DR-2000 DR?

The FDA 510(k) record lists Livermoretech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for E-COM DR-2000 DR?

The FDA product code for E-COM DR-2000 DR is MQB.

Weitere Einträge mit Livermoretech, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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