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FDA 510(k)

MEDIP PRO

K-Nummer: K191026 · 2019-11-07

AntragstellerMedical IP Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2019-11-07
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MEDIP PRO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical IP Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-07 under 510(k) number K191026. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MEDIP PRO?

MEDIP PRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-07. The listed applicant is Medical IP Co., Ltd.. The 510(k) number is K191026.

When did MEDIP PRO receive FDA 510(k) clearance?

MEDIP PRO received FDA 510(k) clearance on 2019-11-07, under 510(k) number K191026.

Who is the listed applicant for MEDIP PRO?

The FDA 510(k) record lists Medical IP Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MEDIP PRO?

The FDA product code for MEDIP PRO is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medical IP Co., Ltd. als Antragsteller

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K223556DeepCatch

Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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