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FDA 510(k)

DeepCatch

K-Nummer: K223556 · 2023-06-16

AntragstellerMedical IP Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-06-16
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DeepCatch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical IP Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16 under 510(k) number K223556. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DeepCatch?

DeepCatch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16. The listed applicant is Medical IP Co., Ltd.. The 510(k) number is K223556.

When did DeepCatch receive FDA 510(k) clearance?

DeepCatch received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16, under 510(k) number K223556.

Who is the listed applicant for DeepCatch?

The FDA 510(k) record lists Medical IP Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DeepCatch?

The FDA product code for DeepCatch is QIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medical IP Co., Ltd. als Antragsteller

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K191026MEDIP PRO

Verwandte Geräte (Code: QIH)

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Offizielle Quelle

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