Checkme O2 Pulse Oximeter
K-Nummer: K191088 · 2019-12-02
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Checkme O2 Pulse Oximeter?
Checkme O2 Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-02. The listed applicant is Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191088.
When did Checkme O2 Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?
Checkme O2 Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2019-12-02, under 510(k) number K191088.
Who is the listed applicant for Checkme O2 Pulse Oximeter?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Checkme O2 Pulse Oximeter?
The FDA product code for Checkme O2 Pulse Oximeter is DQA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DQA)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige