Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Campylobacter Quik Chek

K-Nummer: K191456 · 2019-06-20

AntragstellerTechlab, Inc.
Entscheidungsdatum2019-06-20
ProduktcodeLQP
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Campylobacter Quik Chek is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Techlab, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-20 under 510(k) number K191456. The device is classified under product code LQP. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Campylobacter Quik Chek?

Campylobacter Quik Chek is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-20. The listed applicant is Techlab, Inc.. The 510(k) number is K191456.

When did Campylobacter Quik Chek receive FDA 510(k) clearance?

Campylobacter Quik Chek received FDA 510(k) clearance on 2019-06-20, under 510(k) number K191456.

Who is the listed applicant for Campylobacter Quik Chek?

The FDA 510(k) record lists Techlab, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Campylobacter Quik Chek?

The FDA product code for Campylobacter Quik Chek is LQP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Techlab, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K191442Campylobacter ChekK181379H. PYLORI QUIK CHEKK181400H. PYLORI CHEK™K173217CAMPYLOBACTER QUIK CHEKK173219CAMPYLOBACTER CHEKK171078TRI-COMBO PARASITE SCREEN

Alle 8 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: LQP)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K210976Curian CampyMeridian Bioscience, Inc.K211342Sofia 2 Campylobacter FIAQuidel CorporationK191442Campylobacter ChekTechlab, Inc.K173217CAMPYLOBACTER QUIK CHEKTechlab, Inc.K173219CAMPYLOBACTER CHEKTechlab, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑