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FDA 510(k)

Visalys Restorative Primer

K-Nummer: K191523 · 2019-10-09

Entscheidungsdatum2019-10-09
ProduktcodeKLE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Visalys Restorative Primer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kettenbach GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-09 under 510(k) number K191523. The device is classified under product code KLE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Visalys Restorative Primer?

Visalys Restorative Primer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-09. The listed applicant is Kettenbach GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K191523.

When did Visalys Restorative Primer receive FDA 510(k) clearance?

Visalys Restorative Primer received FDA 510(k) clearance on 2019-10-09, under 510(k) number K191523.

Who is the listed applicant for Visalys Restorative Primer?

The FDA 510(k) record lists Kettenbach GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Visalys Restorative Primer?

The FDA product code for Visalys Restorative Primer is KLE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Kettenbach GmbH & Co. KG als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KLE)

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Offizielle Quelle

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