1.5T Endorektalspule, 3.0T Endorektalspule, ER Spulesupport
K-Nummer: K191539 · 2020-01-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the 1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support?
1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-31. The listed applicant is Rapid Biomedical GmbH. The 510(k) number is K191539.
When did 1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support receive FDA 510(k) clearance?
1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support received FDA 510(k) clearance on 2020-01-31, under 510(k) number K191539.
Who is the listed applicant for 1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support?
The FDA 510(k) record lists Rapid Biomedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support?
The FDA product code for 1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support is MOS.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Rapid Biomedical GmbH als Antragsteller
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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