Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device
K-Nummer: K191565 · 2019-08-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device?
Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-06. The listed applicant is Titan Spine, Inc.. The 510(k) number is K191565.
When did Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?
Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2019-08-06, under 510(k) number K191565.
Who is the listed applicant for Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device?
The FDA 510(k) record lists Titan Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device?
The FDA product code for Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device is OVE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Titan Spine, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OVE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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