Single-Loop Snare Retrieval Kit, Triple-Loop Snare Retrieval Kit
K-Nummer: K191758 · 2019-12-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Single-Loop Snare Retrieval Kit, Triple-Loop Snare Retrieval Kit?
Single-Loop Snare Retrieval Kit, Triple-Loop Snare Retrieval Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-17. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K191758.
When did Single-Loop Snare Retrieval Kit, Triple-Loop Snare Retrieval Kit receive FDA 510(k) clearance?
Single-Loop Snare Retrieval Kit, Triple-Loop Snare Retrieval Kit received FDA 510(k) clearance on 2019-12-17, under 510(k) number K191758.
Who is the listed applicant for Single-Loop Snare Retrieval Kit, Triple-Loop Snare Retrieval Kit?
The FDA 510(k) record lists Argon Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single-Loop Snare Retrieval Kit, Triple-Loop Snare Retrieval Kit?
The FDA product code for Single-Loop Snare Retrieval Kit, Triple-Loop Snare Retrieval Kit is MMX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Argon Medical Devices, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MMX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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