7 mm erweiterte Länge Endoskop
K-Nummer: K191930 · 2020-04-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the 7 mm Extended Length Endoscope?
7 mm Extended Length Endoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15. The listed applicant is Maquet Cardiovascular, LLC. The 510(k) number is K191930.
When did 7 mm Extended Length Endoscope receive FDA 510(k) clearance?
7 mm Extended Length Endoscope received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15, under 510(k) number K191930.
Who is the listed applicant for 7 mm Extended Length Endoscope?
The FDA 510(k) record lists Maquet Cardiovascular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 7 mm Extended Length Endoscope?
The FDA product code for 7 mm Extended Length Endoscope is GCJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Maquet Cardiovascular, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GCJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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