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FDA 510(k)

KOWA nonmyd 8

K-Nummer: K191945 · 2019-09-10

AntragstellerKowa Company , Ltd.
Entscheidungsdatum2019-09-10
ProduktcodeHKI
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

KOWA nonmyd 8 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kowa Company , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-10 under 510(k) number K191945. The device is classified under product code HKI. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the KOWA nonmyd 8?

KOWA nonmyd 8 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-10. The listed applicant is Kowa Company , Ltd.. The 510(k) number is K191945.

When did KOWA nonmyd 8 receive FDA 510(k) clearance?

KOWA nonmyd 8 received FDA 510(k) clearance on 2019-09-10, under 510(k) number K191945.

Who is the listed applicant for KOWA nonmyd 8?

The FDA 510(k) record lists Kowa Company , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KOWA nonmyd 8?

The FDA product code for KOWA nonmyd 8 is HKI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Kowa Company , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HKI)

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Offizielle Quelle

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