SmoothSkin BARE+
K-Nummer: K192010 · 2019-09-24
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SmoothSkin BARE+?
SmoothSkin BARE+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-24. The listed applicant is Cyden Limited. The 510(k) number is K192010.
When did SmoothSkin BARE+ receive FDA 510(k) clearance?
SmoothSkin BARE+ received FDA 510(k) clearance on 2019-09-24, under 510(k) number K192010.
Who is the listed applicant for SmoothSkin BARE+?
The FDA 510(k) record lists Cyden Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SmoothSkin BARE+?
The FDA product code for SmoothSkin BARE+ is OHT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Cyden Limited als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OHT)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige