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FDA 510(k)

Single Use Endoscope Valves Set

K-Nummer: K192048 · 2020-05-14

AntragstellerAnrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-05-14
ProduktcodeODC
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Single Use Endoscope Valves Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14 under 510(k) number K192048. The device is classified under product code ODC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Single Use Endoscope Valves Set?

Single Use Endoscope Valves Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14. The listed applicant is Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K192048.

When did Single Use Endoscope Valves Set receive FDA 510(k) clearance?

Single Use Endoscope Valves Set received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14, under 510(k) number K192048.

Who is the listed applicant for Single Use Endoscope Valves Set?

The FDA 510(k) record lists Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single Use Endoscope Valves Set?

The FDA product code for Single Use Endoscope Valves Set is ODC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ODC)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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