EOSedge
K-Nummer: K192079 · 2019-11-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EOSedge?
EOSedge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-27. The listed applicant is Eos Imaging. The 510(k) number is K192079.
When did EOSedge receive FDA 510(k) clearance?
EOSedge received FDA 510(k) clearance on 2019-11-27, under 510(k) number K192079.
Who is the listed applicant for EOSedge?
The FDA 510(k) record lists Eos Imaging as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EOSedge?
The FDA product code for EOSedge is KPR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Eos Imaging als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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