AcQRef Introducer Sheath
K-Nummer: K192106 · 2019-09-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AcQRef Introducer Sheath?
AcQRef Introducer Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-03. The listed applicant is Acutus Medical, Inc.. The 510(k) number is K192106.
When did AcQRef Introducer Sheath receive FDA 510(k) clearance?
AcQRef Introducer Sheath received FDA 510(k) clearance on 2019-09-03, under 510(k) number K192106.
Who is the listed applicant for AcQRef Introducer Sheath?
The FDA 510(k) record lists Acutus Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AcQRef Introducer Sheath?
The FDA product code for AcQRef Introducer Sheath is DYB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Acutus Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DYB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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