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FDA 510(k)

Acteon Imaging Suite

K-Nummer: K192165 · 2020-02-11

AntragstellerDe Gotzen S.R.L.
Entscheidungsdatum2020-02-11
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Acteon Imaging Suite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is De Gotzen S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-11 under 510(k) number K192165. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Acteon Imaging Suite?

Acteon Imaging Suite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-11. The listed applicant is De Gotzen S.R.L.. The 510(k) number is K192165.

When did Acteon Imaging Suite receive FDA 510(k) clearance?

Acteon Imaging Suite received FDA 510(k) clearance on 2020-02-11, under 510(k) number K192165.

Who is the listed applicant for Acteon Imaging Suite?

The FDA 510(k) record lists De Gotzen S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Acteon Imaging Suite?

The FDA product code for Acteon Imaging Suite is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit De Gotzen S.R.L. als Antragsteller

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K201382X-MIND prime 3D (under trademark Acteon), I-MAX 3D (under trademark Owandy Radiology)K191719X-MIND TriumK160166X-MIND trium

Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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