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FDA 510(k)

Mahurkar Acute Single Lumen Catheter, Mahurkar Acute Dual Lumen Catheter, Mahurkar Acute Triple Lumen Catheter, Mahurkar Acute High Pressure Triple Lumen Catheter

K-Nummer: K192302 · 2020-01-17

AntragstellerCovidien, LLC
Entscheidungsdatum2020-01-17
ProduktcodeMPB
BeratungsausschussGU
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

Mahurkar Acute Single Lumen Catheter, Mahurkar Acute Dual Lumen Catheter, Mahurkar Acute Triple Lumen Catheter, Mahurkar Acute High Pressure Triple Lumen Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Covidien, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17 under 510(k) number K192302. The device is classified under product code MPB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the Mahurkar Acute Single Lumen Catheter, Mahurkar Acute Dual Lumen Catheter, Mahurkar Acute Triple Lumen Catheter, Mahurkar Acute High Pressure Triple Lumen Catheter?

Mahurkar Acute Single Lumen Catheter, Mahurkar Acute Dual Lumen Catheter, Mahurkar Acute Triple Lumen Catheter, Mahurkar Acute High Pressure Triple Lumen Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K192302.

When did Mahurkar Acute Single Lumen Catheter, Mahurkar Acute Dual Lumen Catheter, Mahurkar Acute Triple Lumen Catheter, Mahurkar Acute High Pressure Triple Lumen Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Mahurkar Acute Single Lumen Catheter, Mahurkar Acute Dual Lumen Catheter, Mahurkar Acute Triple Lumen Catheter, Mahurkar Acute High Pressure Triple Lumen Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17, under 510(k) number K192302.

Who is the listed applicant for Mahurkar Acute Single Lumen Catheter, Mahurkar Acute Dual Lumen Catheter, Mahurkar Acute Triple Lumen Catheter, Mahurkar Acute High Pressure Triple Lumen Catheter?

The FDA 510(k) record lists Covidien, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mahurkar Acute Single Lumen Catheter, Mahurkar Acute Dual Lumen Catheter, Mahurkar Acute Triple Lumen Catheter, Mahurkar Acute High Pressure Triple Lumen Catheter?

The FDA product code for Mahurkar Acute Single Lumen Catheter, Mahurkar Acute Dual Lumen Catheter, Mahurkar Acute Triple Lumen Catheter, Mahurkar Acute High Pressure Triple Lumen Catheter is MPB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Covidien, LLC als Antragsteller

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K261070LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coatedK253527Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reload 21mm Extra Thick (SIGCIR21XT); Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reload 25mm Extra Thick (SIGCIR25XT)K253984Instrument Exit Point on Touch Surgery™ AideK253030Capnostream™35 Portable Respiratory Monitor (PM35MN)K251025Mon-a-Therm™ Esophageal Stethoscope with Temperature Sensor 400TM (90041, 90042, 90043, 90049)K251313Shiley™ Adult Flexible Tracheostomy Tube XLT with TaperGuard™ Cuff, Distal with Disposable Inner Cannula; Shiley™ Adult Flexible Tracheostomy Tube XLT with TaperGuard™ Cuff, Proximal with Disposable Inner Cannula; Shiley™ Adult Flexible Tracheostomy Tube XLT Cuffless, Distal with Disposable Inner Cannula ; Shiley™ Adult Flexible Tracheostomy Tube XLT Cuffless, Proximal with Disposable Inner Cannula; Shiley™ Adult Flexible Disposable Inner Cannula XLT

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Verwandte Geräte (Code: MPB)

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K25083614F Duo-Flow® Side X Side Double Lumen KatheterMedical Components, Inc.K200426Akuter Dual-Lumen-HämodyalyskatheterHealth Line International CorporationK192807Duo-Flow Side x Side Double Lumen CatheterMedical Components, Inc. (dba MedComp)K163458Zenysis Short-Term Dialysis CatheterC.R. Bard, Inc.K161504Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/TrayCook IncorporatedK153190Zenysis Short-Term Dialysis CatheterC.R. Bard, Inc.

Offizielle Quelle

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