GXR-Series Diagnostic X-Ray System
K-Nummer: K192364 · 2019-09-26
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the GXR-Series Diagnostic X-Ray System?
GXR-Series Diagnostic X-Ray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-26. The listed applicant is DRGEM Corporation. The 510(k) number is K192364.
When did GXR-Series Diagnostic X-Ray System receive FDA 510(k) clearance?
GXR-Series Diagnostic X-Ray System received FDA 510(k) clearance on 2019-09-26, under 510(k) number K192364.
Who is the listed applicant for GXR-Series Diagnostic X-Ray System?
The FDA 510(k) record lists DRGEM Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GXR-Series Diagnostic X-Ray System?
The FDA product code for GXR-Series Diagnostic X-Ray System is KPR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit DRGEM Corporation als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: KPR)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige