DigiX FDX
K-Nummer: K192541 · 2019-10-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DigiX FDX?
DigiX FDX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-16. The listed applicant is Allengers Medical Systems Limited. The 510(k) number is K192541.
When did DigiX FDX receive FDA 510(k) clearance?
DigiX FDX received FDA 510(k) clearance on 2019-10-16, under 510(k) number K192541.
Who is the listed applicant for DigiX FDX?
The FDA 510(k) record lists Allengers Medical Systems Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DigiX FDX?
The FDA product code for DigiX FDX is KPR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Allengers Medical Systems Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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