The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System
K-Nummer: K193067 · 2020-06-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System?
The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-08. The listed applicant is Wrightmedicaltechnologyinc. The 510(k) number is K193067.
When did The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System receive FDA 510(k) clearance?
The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-08, under 510(k) number K193067.
Who is the listed applicant for The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System?
The FDA 510(k) record lists Wrightmedicaltechnologyinc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System?
The FDA product code for The INBONE™ Total Ankle System, the INFINITY™ Total Ankle System and the INVISION™ Total Ankle Revision System is HSN.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Wrightmedicaltechnologyinc als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HSN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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