Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System
K-Nummer: K193147 · 2020-03-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System?
Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05. The listed applicant is Stereotaxis, Inc.. The 510(k) number is K193147.
When did Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System receive FDA 510(k) clearance?
Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05, under 510(k) number K193147.
Who is the listed applicant for Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System?
The FDA 510(k) record lists Stereotaxis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System?
The FDA product code for Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive System is PJB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Stereotaxis, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PJB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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