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FDA 510(k)

G Surgical Marksman System

K-Nummer: K193219 · 2019-12-17

AntragstellerG Surgical, LLC
Entscheidungsdatum2019-12-17
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

G Surgical Marksman System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is G Surgical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-17 under 510(k) number K193219. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the G Surgical Marksman System?

G Surgical Marksman System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-17. The listed applicant is G Surgical, LLC. The 510(k) number is K193219.

When did G Surgical Marksman System receive FDA 510(k) clearance?

G Surgical Marksman System received FDA 510(k) clearance on 2019-12-17, under 510(k) number K193219.

Who is the listed applicant for G Surgical Marksman System?

The FDA 510(k) record lists G Surgical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for G Surgical Marksman System?

The FDA product code for G Surgical Marksman System is NKB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit G Surgical, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NKB)

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Offizielle Quelle

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