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FDA 510(k)

GPS Cervical Spacers

K-Nummer: K210890 · 2021-04-23

AntragstellerG Surgical, LLC
Entscheidungsdatum2021-04-23
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

GPS Cervical Spacers is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is G Surgical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23 under 510(k) number K210890. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the GPS Cervical Spacers?

GPS Cervical Spacers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23. The listed applicant is G Surgical, LLC. The 510(k) number is K210890.

When did GPS Cervical Spacers receive FDA 510(k) clearance?

GPS Cervical Spacers received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23, under 510(k) number K210890.

Who is the listed applicant for GPS Cervical Spacers?

The FDA 510(k) record lists G Surgical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GPS Cervical Spacers?

The FDA product code for GPS Cervical Spacers is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit G Surgical, LLC als Antragsteller

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K240737G Surgical Marksman MIS SystemK230063G Surgical Marksman Spinal Deformity SystemK193219G Surgical Marksman SystemK171834G Surgical OCT Spinal SystemK161516G Surgical Marksman MIS System

Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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