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FDA 510(k)

AVIEW LCS

K-Nummer: K193220 · 2020-05-05

AntragstellerCoreline Soft Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-05-05
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AVIEW LCS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coreline Soft Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05 under 510(k) number K193220. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AVIEW LCS?

AVIEW LCS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05. The listed applicant is Coreline Soft Co., Ltd.. The 510(k) number is K193220.

When did AVIEW LCS receive FDA 510(k) clearance?

AVIEW LCS received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05, under 510(k) number K193220.

Who is the listed applicant for AVIEW LCS?

The FDA 510(k) record lists Coreline Soft Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AVIEW LCS?

The FDA product code for AVIEW LCS is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Coreline Soft Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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