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FDA 510(k)

DR 600 with Tomosynthesis

K-Nummer: K193262 · 2020-03-09

AntragstellerAgfa N.V.
Entscheidungsdatum2020-03-09
ProduktcodeIZF
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DR 600 with Tomosynthesis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Agfa N.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09 under 510(k) number K193262. The device is classified under product code IZF. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DR 600 with Tomosynthesis?

DR 600 with Tomosynthesis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09. The listed applicant is Agfa N.V.. The 510(k) number is K193262.

When did DR 600 with Tomosynthesis receive FDA 510(k) clearance?

DR 600 with Tomosynthesis received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09, under 510(k) number K193262.

Who is the listed applicant for DR 600 with Tomosynthesis?

The FDA 510(k) record lists Agfa N.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DR 600 with Tomosynthesis?

The FDA product code for DR 600 with Tomosynthesis is IZF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Agfa N.V. als Antragsteller

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K213469VALORYK212145DR 800 with DSA, DR 800K211790DX-D Imaging Package with XD DetectorsK191884DR 100sK183275DR 800 with Tomosynthesis

Verwandte Geräte (Code: IZF)

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Offizielle Quelle

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