SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set
K-Nummer: K193670 · 2020-12-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set?
SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23. The listed applicant is Quanta Dialysis Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K193670.
When did SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set receive FDA 510(k) clearance?
SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23, under 510(k) number K193670.
Who is the listed applicant for SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set?
The FDA 510(k) record lists Quanta Dialysis Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set?
The FDA product code for SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set is KDI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Quanta Dialysis Technologies, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KDI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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