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FDA 510(k)

Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit

K-Nummer: K200023 · 2020-04-06

AntragstellerGold Standard Diagnostics
Entscheidungsdatum2020-04-06
ProduktcodeLSR
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gold Standard Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-06 under 510(k) number K200023. The device is classified under product code LSR. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit?

Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-06. The listed applicant is Gold Standard Diagnostics. The 510(k) number is K200023.

When did Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit receive FDA 510(k) clearance?

Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-04-06, under 510(k) number K200023.

Who is the listed applicant for Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit?

The FDA 510(k) record lists Gold Standard Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit?

The FDA product code for Gold Standard Diagnostics Borrelia burgdorferi IgM ELISA Test Kit is LSR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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