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FDA 510(k)

Viramed Borrela All-In-One ViraChip Test Kit

K-Nummer: K220016 · 2022-08-19

AntragstellerViramed Biotech AG
Entscheidungsdatum2022-08-19
ProduktcodeLSR
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Viramed Borrela All-In-One ViraChip Test Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Viramed Biotech AG. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19 under 510(k) number K220016. The device is classified under product code LSR. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Viramed Borrela All-In-One ViraChip Test Kit?

Viramed Borrela All-In-One ViraChip Test Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19. The listed applicant is Viramed Biotech AG. The 510(k) number is K220016.

When did Viramed Borrela All-In-One ViraChip Test Kit receive FDA 510(k) clearance?

Viramed Borrela All-In-One ViraChip Test Kit received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19, under 510(k) number K220016.

Who is the listed applicant for Viramed Borrela All-In-One ViraChip Test Kit?

The FDA 510(k) record lists Viramed Biotech AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Viramed Borrela All-In-One ViraChip Test Kit?

The FDA product code for Viramed Borrela All-In-One ViraChip Test Kit is LSR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Viramed Biotech AG als Antragsteller

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K163695Borrelia B31 ViraChip IgM Test KitK163504Borrelia B31 ViraChip IgG Test Kit

Verwandte Geräte (Code: LSR)

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Offizielle Quelle

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