DANNIK Specimen Retrieval System with deployment mechanism, DANNIK Specimen Retrieval System (Bag Only)
K-Nummer: K200053 · 2020-04-21
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DANNIK Specimen Retrieval System with deployment mechanism, DANNIK Specimen Retrieval System (Bag Only)?
DANNIK Specimen Retrieval System with deployment mechanism, DANNIK Specimen Retrieval System (Bag Only) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21. The listed applicant is Dannik. The 510(k) number is K200053.
When did DANNIK Specimen Retrieval System with deployment mechanism, DANNIK Specimen Retrieval System (Bag Only) receive FDA 510(k) clearance?
DANNIK Specimen Retrieval System with deployment mechanism, DANNIK Specimen Retrieval System (Bag Only) received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21, under 510(k) number K200053.
Who is the listed applicant for DANNIK Specimen Retrieval System with deployment mechanism, DANNIK Specimen Retrieval System (Bag Only)?
The FDA 510(k) record lists Dannik as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DANNIK Specimen Retrieval System with deployment mechanism, DANNIK Specimen Retrieval System (Bag Only)?
The FDA product code for DANNIK Specimen Retrieval System with deployment mechanism, DANNIK Specimen Retrieval System (Bag Only) is GCJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Dannik als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GCJ)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige