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FDA 510(k)

SpeediCath Soft

K-Nummer: K200142 · 2020-07-30

AntragstellerColoplast
Entscheidungsdatum2020-07-30
ProduktcodeGBM
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SpeediCath Soft is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30 under 510(k) number K200142. The device is classified under product code GBM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SpeediCath Soft?

SpeediCath Soft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30. The listed applicant is Coloplast. The 510(k) number is K200142.

When did SpeediCath Soft receive FDA 510(k) clearance?

SpeediCath Soft received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30, under 510(k) number K200142.

Who is the listed applicant for SpeediCath Soft?

The FDA 510(k) record lists Coloplast as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SpeediCath Soft?

The FDA product code for SpeediCath Soft is GBM.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Coloplast als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GBM)

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Offizielle Quelle

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