GentleCath Air for Men Hydrophilic Intermittent Urinary Catheter
K-Nummer: K213283 · 2022-06-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the GentleCath Air for Men Hydrophilic Intermittent Urinary Catheter?
GentleCath Air for Men Hydrophilic Intermittent Urinary Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22. The listed applicant is Convatec Limited. The 510(k) number is K213283.
When did GentleCath Air for Men Hydrophilic Intermittent Urinary Catheter receive FDA 510(k) clearance?
GentleCath Air for Men Hydrophilic Intermittent Urinary Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22, under 510(k) number K213283.
Who is the listed applicant for GentleCath Air for Men Hydrophilic Intermittent Urinary Catheter?
The FDA 510(k) record lists Convatec Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GentleCath Air for Men Hydrophilic Intermittent Urinary Catheter?
The FDA product code for GentleCath Air for Men Hydrophilic Intermittent Urinary Catheter is GBM.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Convatec Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GBM)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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