AQUACEL Ag+ EXTRA verstärkter Hydrofaser Verband mit Silber und Stärkungsfaser
K-Nummer: K173675 · 2018-07-20
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AQUACEL Ag+ EXTRA Enhanced Hydrofiber Dressing with Silver and Strengthening Fiber?
AQUACEL Ag+ EXTRA Enhanced Hydrofiber Dressing with Silver and Strengthening Fiber is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20. The listed applicant is Convatec Limited. The 510(k) number is K173675.
When did AQUACEL Ag+ EXTRA Enhanced Hydrofiber Dressing with Silver and Strengthening Fiber receive FDA 510(k) clearance?
AQUACEL Ag+ EXTRA Enhanced Hydrofiber Dressing with Silver and Strengthening Fiber received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20, under 510(k) number K173675.
Who is the listed applicant for AQUACEL Ag+ EXTRA Enhanced Hydrofiber Dressing with Silver and Strengthening Fiber?
The FDA 510(k) record lists Convatec Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AQUACEL Ag+ EXTRA Enhanced Hydrofiber Dressing with Silver and Strengthening Fiber?
The FDA product code for AQUACEL Ag+ EXTRA Enhanced Hydrofiber Dressing with Silver and Strengthening Fiber is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Convatec Limited als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FRO)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige