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FDA 510(k)

DSI Dental Implant System

K-Nummer: K200188 · 2020-04-01

AntragstellerDsi Dental Solutions, Ltd.
Entscheidungsdatum2020-04-01
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DSI Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dsi Dental Solutions, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-01 under 510(k) number K200188. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DSI Dental Implant System?

DSI Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-01. The listed applicant is Dsi Dental Solutions, Ltd.. The 510(k) number is K200188.

When did DSI Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

DSI Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-01, under 510(k) number K200188.

Who is the listed applicant for DSI Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Dsi Dental Solutions, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DSI Dental Implant System?

The FDA product code for DSI Dental Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Dsi Dental Solutions, Ltd. als Antragsteller

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K250778Sil-Flow

Verwandte Geräte (Code: DZE)

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Offizielle Quelle

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