Astroglide Organix Gel
K-Nummer: K200239 · 2020-11-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Astroglide Organix Gel?
Astroglide Organix Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-13. The listed applicant is Biofilm, Inc.. The 510(k) number is K200239.
When did Astroglide Organix Gel receive FDA 510(k) clearance?
Astroglide Organix Gel received FDA 510(k) clearance on 2020-11-13, under 510(k) number K200239.
Who is the listed applicant for Astroglide Organix Gel?
The FDA 510(k) record lists Biofilm, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Astroglide Organix Gel?
The FDA product code for Astroglide Organix Gel is NUC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Biofilm, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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