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FDA 510(k)

Astroglide Warming

K-Nummer: K221036 · 2022-07-01

AntragstellerBiofilm, Inc.
Entscheidungsdatum2022-07-01
ProduktcodeNUC
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Astroglide Warming is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biofilm, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01 under 510(k) number K221036. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Astroglide Warming?

Astroglide Warming is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01. The listed applicant is Biofilm, Inc.. The 510(k) number is K221036.

When did Astroglide Warming receive FDA 510(k) clearance?

Astroglide Warming received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01, under 510(k) number K221036.

Who is the listed applicant for Astroglide Warming?

The FDA 510(k) record lists Biofilm, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Astroglide Warming?

The FDA product code for Astroglide Warming is NUC.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Biofilm, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NUC)

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Offizielle Quelle

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