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FDA 510(k)

Turbett Instrument Pod

K-Nummer: K200240 · 2020-04-30

AntragstellerTurbett Surgical, Inc.
Entscheidungsdatum2020-04-30
ProduktcodeFRG
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Turbett Instrument Pod is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Turbett Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30 under 510(k) number K200240. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Turbett Instrument Pod?

Turbett Instrument Pod is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30. The listed applicant is Turbett Surgical, Inc.. The 510(k) number is K200240.

When did Turbett Instrument Pod receive FDA 510(k) clearance?

Turbett Instrument Pod received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30, under 510(k) number K200240.

Who is the listed applicant for Turbett Instrument Pod?

The FDA 510(k) record lists Turbett Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Turbett Instrument Pod?

The FDA product code for Turbett Instrument Pod is FRG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Turbett Surgical, Inc. als Antragsteller

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K202593Turbett Instrument Pod

Verwandte Geräte (Code: FRG)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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