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FDA 510(k)

Electronic stimulator

K-Nummer: K200354 · 2020-06-29

AntragstellerShenzhen Dongjilian Electronics Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-06-29
ProduktcodeNUH
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electronic stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Dongjilian Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-29 under 510(k) number K200354. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electronic stimulator?

Electronic stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-29. The listed applicant is Shenzhen Dongjilian Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K200354.

When did Electronic stimulator receive FDA 510(k) clearance?

Electronic stimulator received FDA 510(k) clearance on 2020-06-29, under 510(k) number K200354.

Who is the listed applicant for Electronic stimulator?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Dongjilian Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electronic stimulator?

The FDA product code for Electronic stimulator is NUH.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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