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FDA 510(k)

Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Katheter

K-Nummer: K200410 · 2020-05-22

Entscheidungsdatum2020-05-22
ProduktcodeOBJ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-22 under 510(k) number K200410. The device is classified under product code OBJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter?

Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-22. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation. The 510(k) number is K200410.

When did Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-05-22, under 510(k) number K200410.

Who is the listed applicant for Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter?

The FDA 510(k) record lists Philips Image Guided Therapy Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter?

The FDA product code for Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter is OBJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Philips Image Guided Therapy Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OBJ)

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Offizielle Quelle

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