Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Katheter
K-Nummer: K200410 · 2020-05-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter?
Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-22. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation. The 510(k) number is K200410.
When did Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-05-22, under 510(k) number K200410.
Who is the listed applicant for Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter?
The FDA 510(k) record lists Philips Image Guided Therapy Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter?
The FDA product code for Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter is OBJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Philips Image Guided Therapy Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OBJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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