VeriSight Intracardiac Echocardiography (ICE) Catheter, VeriSight Pro ICE Catheter
K-Nummer: K200812 · 2020-09-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VeriSight Intracardiac Echocardiography (ICE) Catheter, VeriSight Pro ICE Catheter?
VeriSight Intracardiac Echocardiography (ICE) Catheter, VeriSight Pro ICE Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation. The 510(k) number is K200812.
When did VeriSight Intracardiac Echocardiography (ICE) Catheter, VeriSight Pro ICE Catheter receive FDA 510(k) clearance?
VeriSight Intracardiac Echocardiography (ICE) Catheter, VeriSight Pro ICE Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02, under 510(k) number K200812.
Who is the listed applicant for VeriSight Intracardiac Echocardiography (ICE) Catheter, VeriSight Pro ICE Catheter?
The FDA 510(k) record lists Philips Image Guided Therapy Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VeriSight Intracardiac Echocardiography (ICE) Catheter, VeriSight Pro ICE Catheter?
The FDA product code for VeriSight Intracardiac Echocardiography (ICE) Catheter, VeriSight Pro ICE Catheter is OBJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Philips Image Guided Therapy Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OBJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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