V20, V20a, AVSM3 SNF
K-Nummer: K200434 · 2020-10-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the V20, V20a, AVSM3 SNF?
V20, V20a, AVSM3 SNF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09. The listed applicant is Mediana Co., Ltd.. The 510(k) number is K200434.
When did V20, V20a, AVSM3 SNF receive FDA 510(k) clearance?
V20, V20a, AVSM3 SNF received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09, under 510(k) number K200434.
Who is the listed applicant for V20, V20a, AVSM3 SNF?
The FDA 510(k) record lists Mediana Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V20, V20a, AVSM3 SNF?
The FDA product code for V20, V20a, AVSM3 SNF is DXN.
Weitere Einträge mit Mediana Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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