UroLift Advanced Tissue Control (ATC) System
K-Nummer: K200441 · 2020-06-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the UroLift Advanced Tissue Control (ATC) System?
UroLift Advanced Tissue Control (ATC) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-05. The listed applicant is Neotract, Inc.. The 510(k) number is K200441.
When did UroLift Advanced Tissue Control (ATC) System receive FDA 510(k) clearance?
UroLift Advanced Tissue Control (ATC) System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-05, under 510(k) number K200441.
Who is the listed applicant for UroLift Advanced Tissue Control (ATC) System?
The FDA 510(k) record lists Neotract, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for UroLift Advanced Tissue Control (ATC) System?
The FDA product code for UroLift Advanced Tissue Control (ATC) System is PEW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Neotract, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PEW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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