Biomonitor III, Biomonitor IIIm
K-Nummer: K200444 · 2020-04-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Biomonitor III, Biomonitor IIIm?
Biomonitor III, Biomonitor IIIm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-23. The listed applicant is Biotronik, Inc.. The 510(k) number is K200444.
When did Biomonitor III, Biomonitor IIIm receive FDA 510(k) clearance?
Biomonitor III, Biomonitor IIIm received FDA 510(k) clearance on 2020-04-23, under 510(k) number K200444.
Who is the listed applicant for Biomonitor III, Biomonitor IIIm?
The FDA 510(k) record lists Biotronik, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Biomonitor III, Biomonitor IIIm?
The FDA product code for Biomonitor III, Biomonitor IIIm is MXD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Biotronik, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MXD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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