Selectra 3D Lead Delivery System (443624-443629, 451789-451791); Selectra Slitter Tool (383119); Selectra Accessory Kit (375518)
K-Nummer: K240787 · 2024-09-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Selectra 3D Lead Delivery System (443624-443629, 451789-451791); Selectra Slitter Tool (383119); Selectra Accessory Kit (375518)?
Selectra 3D Lead Delivery System (443624-443629, 451789-451791); Selectra Slitter Tool (383119); Selectra Accessory Kit (375518) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12. The listed applicant is Biotronik, Inc.. The 510(k) number is K240787.
When did Selectra 3D Lead Delivery System (443624-443629, 451789-451791); Selectra Slitter Tool (383119); Selectra Accessory Kit (375518) receive FDA 510(k) clearance?
Selectra 3D Lead Delivery System (443624-443629, 451789-451791); Selectra Slitter Tool (383119); Selectra Accessory Kit (375518) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12, under 510(k) number K240787.
Who is the listed applicant for Selectra 3D Lead Delivery System (443624-443629, 451789-451791); Selectra Slitter Tool (383119); Selectra Accessory Kit (375518)?
The FDA 510(k) record lists Biotronik, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Selectra 3D Lead Delivery System (443624-443629, 451789-451791); Selectra Slitter Tool (383119); Selectra Accessory Kit (375518)?
The FDA product code for Selectra 3D Lead Delivery System (443624-443629, 451789-451791); Selectra Slitter Tool (383119); Selectra Accessory Kit (375518) is DQY.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Biotronik, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DQY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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