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FDA 510(k)

ATL Anker

K-Nummer: K200503 · 2020-09-02

AntragstellerInternational Life Sciences
Entscheidungsdatum2020-09-02
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ATL Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is International Life Sciences. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02 under 510(k) number K200503. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ATL Anchors?

ATL Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02. The listed applicant is International Life Sciences. The 510(k) number is K200503.

When did ATL Anchors receive FDA 510(k) clearance?

ATL Anchors received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02, under 510(k) number K200503.

Who is the listed applicant for ATL Anchors?

The FDA 510(k) record lists International Life Sciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ATL Anchors?

The FDA product code for ATL Anchors is MBI.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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