Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

ETEST Plazomicin (PLZ) (0.016-256 µg/mL)

K-Nummer: K200512 · 2020-05-07

AntragstellerBiomérieux SA
Entscheidungsdatum2020-05-07
ProduktcodeJWY
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ETEST Plazomicin (PLZ) (0.016-256 µg/mL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomérieux SA. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-07 under 510(k) number K200512. The device is classified under product code JWY. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ETEST Plazomicin (PLZ) (0.016-256 µg/mL)?

ETEST Plazomicin (PLZ) (0.016-256 µg/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-07. The listed applicant is Biomérieux SA. The 510(k) number is K200512.

When did ETEST Plazomicin (PLZ) (0.016-256 µg/mL) receive FDA 510(k) clearance?

ETEST Plazomicin (PLZ) (0.016-256 µg/mL) received FDA 510(k) clearance on 2020-05-07, under 510(k) number K200512.

Who is the listed applicant for ETEST Plazomicin (PLZ) (0.016-256 µg/mL)?

The FDA 510(k) record lists Biomérieux SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ETEST Plazomicin (PLZ) (0.016-256 µg/mL)?

The FDA product code for ETEST Plazomicin (PLZ) (0.016-256 µg/mL) is JWY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Biomérieux SA als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: JWY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑